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在線腐蝕監測技術在輸氣管道的應用

[加入收藏][字號: ] [時間:2009-05-25 石油與裝備 關注度:0]
摘要:□鄭立彬四川仁智石化科技有限責任公司   天然氣中水形成的水合物及部分雜質集結在設備和管道中,易于結垢堵塞管道和設備,且由于從地下開采出的天然氣中所含的水一般是礦化水且含有溶解氧,易在系統內部設備或管道表面形成水膜,對設備和管道也具有一定...

□鄭立彬/四川仁智石化科技有限責任公司

  天然氣中水形成的水合物及部分雜質集結在設備和管道中,易于結垢堵塞管道和設備,且由于從地下開采出的天然氣中所含的水一般是礦化水且含有溶解氧,易在系統內部設備或管道表面形成水膜,對設備和管道也具有一定的腐蝕性,易使其設備和管道發生局部的電化學腐蝕而且又不易發覺,甚至因此而穿孔造成氣體泄漏事故,在線腐蝕監測技術能實時監測輸氣管道內壁的腐蝕狀況,本文對西南分公司川北采輸處雙龍站管道內腐蝕速度進行了有效評價和監測。

多種在線腐蝕監測技術

  目前,在線腐蝕監測技術包括線性極化電阻法(LPR)、電阻法(ER)、滲氫監測法、線性極化法、失重法(COU-PON)等。

電阻法

  在腐蝕性介質中,作為測量元件的金屬絲被腐蝕后,金屬絲長度不變、直徑減小,電阻增大,通過測試電阻的變化來換算出金屬絲的腐蝕減薄量。當所用金屬絲的材質與所測量的設備材質相同時,就可用金屬絲的腐蝕率近似地代表設備的腐蝕率。基本測量原理為,屬材料在某一溫度下電阻值即:R=ρ×L/S(ρ為材料的電阻率L、為材料的長度S、為材料的截面積)。據此,長度一定的金屬材料在腐蝕減薄后其截面積減少,電阻值增大,我們只要測得其電阻的變化值,即可算出其減薄量。由于金屬材料電阻率是隨溫度變化的,為避免因介質溫度變化引起的測量誤差,在探頭桿內置入溫度補償元件,并與測量元件串連在電路中,溫度的影響可完全消除。在測量時利用腐蝕前和腐蝕后被測量元件與溫度補償元件電阻比值來推算腐蝕減薄量,也可以把腐蝕前和腐蝕后的電阻比值看成是第一次測量和第二測量的電阻比值。

滲氫監測法

  在酸性環境中,腐蝕的產生往往伴隨有原子氫,當陰極反應是析氫反應時,可以用這個現象來測量腐蝕速度。此外,陰極反應產生的氫本身能引起生產設備的破壞,析氫產生的問題包括氫脆、應力破裂和氫鼓泡,在集輸管線以及某些化工過程裝置會發生這類問題,這三種破壞都是由于鋼構件吸收了腐蝕產生的原子氫或在高溫下吸收了工藝介質中的氫原子。氫監測所測量的是生成氫的滲入傾向,從而表明結構材料的危險趨勢。

常見的氫探針是金屬棒,其中心鉆有一個小而深的孔,把這個金屬棒插入設備中,氫原子滲過金屬棒壁,進入圓形空間,在這里形成氫分子,連接在這個圓形空間的壓力表反映了此空間的氫氣壓力變化情況,氫氣壓力變化速度反映了材料對滲氫的敏感性和腐蝕反應的劇烈程度。

線性極化法
  
  線性極化法是根據腐蝕電化學原理而發展起來的一種測量金屬腐蝕速度的方法。通過在探針電極加載一低電壓,使探針的電極電位發生偏移,測量其電流而計算腐蝕速度。此方法和電阻法類似,也需將所測定的金屬制成電極探頭,裝入設備內,而且只適合于在電解液中發生電化學腐蝕的場合,基本上還只能測定全面腐蝕,但它能測定瞬時腐蝕速度,較其他方法更有效。


            圖1 電感探針測量原理示意圖


            圖2 41#\43#\47# 管線分離器出口


             圖3 管匯處
電感探針

  圖1為電磁感應測量原理圖,當交流信號加至線圈兩端時,在線圈周圍就會產生電磁場。而置于其中的金屬導磁材料就會影響磁場強度,間接影響線圈電感量?L。金屬試樣厚度及材質不同,對磁場強度影響也不同,帶來的線圈電感量?L也不同。

  所以,將金屬試片置于測試線圈所產

序號監測位置儀器的選用141#、43#、47#管線分離器出口電感探針、掛片2匯管處電感探針、掛片表1監測位置和儀器的選用圖1電感探針測量原理示意圖圖2 41#、43#、47#管線分離器出口圖3匯管處

生的磁場中,當金屬試片腐蝕減薄時,會影響測試線圈的等效電感及感抗,通過檢測電感變化量?L,就可推算出金屬試片的腐蝕減薄量。

腐蝕監測技術在雙龍站的應用

  監測位置和儀器的選用見表1。

腐蝕監測數據及分析

  對雙龍站管線進行了半年的腐蝕監測,部分數據如圖2、圖3,腐蝕速率在0.00242~0.00512mm/a之間,系統運行平穩。

腐蝕掛片數據

  在41#、43#、47#管線分離器出口和匯管處分別進行了掛片,腐蝕速率如表2。

  天然氣經過脫水處理后,水含量已經降到相當低的程度,天然氣中各種腐蝕性組分的作用與濕度和水膜形成的速度有很大關系,如果沒有水,天然氣則沒有腐蝕性。當微量的水在試片表面形成肉眼不可見的水膜時,天然氣中二氧化碳、氧氣等腐蝕性組分充當去極化劑,試樣發生電化學腐蝕。腐蝕初期試樣為新鮮表面,因此腐蝕速率相對較高,隨著腐蝕的進行,試樣表面生成了腐蝕產物,產物逐漸堆積在試樣表面,形成產物膜,阻止了腐蝕的進一步進行,腐蝕速率變小。

  應用的結果顯示,采用在線腐蝕監測技術對管道內腐蝕狀況進行監測更為有效和及時,而采用腐蝕掛片法對管道內腐蝕進行監測,準確度高但周期長,具有滯后性。采用兩種方法進行監測所得的數據基本吻合,其腐蝕速率在0.00242~0.00512 mm/a之間,為管道內腐蝕進行防腐蝕技術評價提供了科學的依據。
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